Complexos cromossômicos sexuais anormais

Em embriôes com complexos cromossômicos sexuais anormais, tais como XXX ou XXY o número de cromossomas X parece não ser importante na determinação sexual. Caso um cromossoma Y normal esteja presente, desenvolve-se um embrião do sexo masculino se ele não estiver presente não haverá a região testiculo-determinante e ocorre o desenvolvimento de um embrião feminino. A perda de um cromossoma X não interfere na migração das células germinativas primordiais para as cristas gonadais, pois algumas células germinativas foram observadas nas gônadas fetais de fetos femininos 45, X com síndrome de Turner. Dois cromossomas X são necessários, no entanto, para o desenvolvimento completo do ovário.